Nécessité de collecter des ressources pour la prise en charge des patients hémophiles

Le directeur général du centre national de référence de la drépanocytose Antoinette Sassou Nguesso, le Pr Elira  Alexis Dokekias a souligné le 17 avril à Brazzaville, que la journée mondiale de l’hémophilie, visait à sensibiliser la population sur cette maladie hémorragique, en vue d’un appel  aux dons  pour la prise en charge des patients atteints de l’hémophilie. 

« L’hémophilie est une maladie héréditaire et hémorragique peu connue au niveau national. La célébration de la journée mondiale de l’hémophilie au Congo  depuis le 17 avril 2018, permet de sensibiliser le grand public à l’existence de cette maladie, mais aussi de faire des plaidoyers afin de disposer des ressources pour la prise en charge des patients atteints de l’hémophilie », a fait savoir le directeur général du centre national de référence de la drépanocytose Antoinette Sassou Nguesso, le professeur Elira Alexis Dokekias, à l’occasion de la journée mondiale de l’hémophilie.

Pour le médecin hématologue Olivia Galiba Atipo, l’hémophilie est une maladie mortelle quand elle n’est pas dépisté tôt ; d’ou l’importance d’informer sur cette pathologie. « Dans notre centre de prise en charge, nous avons à ce jour plus de 50 patients suivis. Lorsque nous remarquons que le patient atteint de cette maladie manque de protéine A, il lui est injecté le facteur B et vice-versa. Cette méthode permet d’améliorer la santé des patients et d’assurer leurs bien-être », a-t-elle affirmé.

Lynda Nguimbi, mère d’un enfant de 18 mois atteint de l’hémophilie explique que, cette maladie a été diagnostiquée depuis l’âge de 2 mois, et grâce au centre national de référence de la drépanocytose et l’association congolaise de l’hémophilie, qui œuvre pour la prise en charge des personnes hémophiles, la santé de son fils s’améliore. « Mon enfant grandi normalement et je tiens à remercier l’ensemble du corps médical pour le soutien et le traitement adéquat prescrit à mon enfant », s’est-elle félicité.

Le centre national de référence de la drépanocytose Antoinette Sassou Nguesso lancera une campagne gratuite de bilan articulaire pour détecter les patients hémophiles, des échographies, radios et séances d’éducation thérapeutique.